Akcja SERCE: Antek i jego wyjątkowa wizyta w Radiu ZET. Poznał Sońtę i Korościela
Antek ma 12 lat i jest podopiecznym Fundacji Radia ZET. Empatyczny i wrażliwy na drugiego człowieka, choć sam boryka się z poważną chorobą genetyczną - dystrofią mięśni typu Ullricha - która determinuje jego codzienność. Marzy, by polecieć w kosmos. Albo chociaż do Grecji! I poznać Roberta Lewandowskiego. Czy mu się uda? Czy wytrwała praca z rehabilitantem pomoże mu sięgnąć gwiazd?
Akcja SERCE to wyjątkowa inicjatywa Fundacji Radia ZET, którą rokrocznie wspiera wiele osób, dzięki czemu możemy pomagać naszym małym podopiecznym. Podobnie jak w latach ubiegłych zbieramy środki na leczenie i rehabilitację dla dzieci z niepełnosprawnościami. Razem możemy im pomóc zrealizować marzenia, które jakże różnią się od tych, które ma większość z nas. Jednym z bohaterów tegorocznej akcji SERCE jest Antek.
Nasz podopieczny odwiedził Radio ZET, gdzie spędził wyjątkowy czas z Marcinem Sońtą i Michałem Korościelem ze "Szczytu wszystkiego", którzy z przymrużeniem oka pokazali chłopcu, jak być prawdziwym mężczyzną. Nie zabrakło więc golenia zarostu czy wiązania krawatu.
Kliknij i wesprzyj Akcję SERCE 2023. Podaruj serce pod choinkę
Akcja Serce 2023: Antek
Antek ma marzenia, wiele marzeń. Ale to nie wszystko. Ma też zmysł do biznesu i sto pomysłów na minutę. Bo przecież w wieku niespełna 13 lat trzeba już zacząć myśleć o tym, jak zarobić na swoje mieszkanie, prawda? Bycie mężczyzną zobowiązuje i żadna choroba, nawet poważna, przecież go nie zatrzyma. Tak myśli Antek i jego samodzielna mama. Ten duet może wszystko…! A przynajmniej bardzo w to wierzą.
Dystrofia mięśniowa typu Ullricha, z którą na co dzień mierzy się Antek, to choroba mięśni o podłożu genetycznym. Pierwszymi jej objawami są zazwyczaj problemy z bieganiem, a nawet chodzeniem u dzieci - zawsze chłopców. Bo choć nosicielką wadliwego genu jest kobieta, to choroba dotyka tylko płeć męską. Jest to choroba nieuleczalna, postępująca. Wymaga żmudnej pracy na zajęciach rehabilitacyjnych i na kosztownych, specjalistycznych turnusach, gdzie terapia jest zintensyfikowana i mocno sfokusowana na aktualne potrzeby dziecka.
W czasie, gdy rówieśnicy stawiają pierwsze kroki na boisku, chłopcu choremu na dystrofię trudno wejść po schodach, pojawia się także kaczy chód z charakterystycznym kołysaniem się na boki. Dodatkowo mogą pojawiać się problemy z oddychaniem wynikające z osłabienia mięśni przepony. Objawy te można dostrzec i zdiagnozować zazwyczaj między 2. a 6. rokiem życia.
Dystrofia mięśniowa typu Ullricha została zdiagnozowana u Antka, gdy miał 7 lat. Ale to nie wszystko. Urodzony w ciężkiej zamartwicy chłopiec boryka się również z niedowładem czterokończynowym i rozpoznaną rok po zdiagnozowaniu dystrofii padaczką. Od 2. miesiąca życia pozostaje pod stałym nadzorem lekarzy i rehabilitantów, z którymi pracuje nad swoją sprawnością. I choć każdy dzień to walka, Antek nie poddaje się - ani w szkole, ani w codziennym życiu.
Jednak bez systematycznej i kosztownej rehabilitacji choroba bardzo szybko postępuje, co przy pozostałych przypadłościach Antka na czele z niedowładem czterokończynowym i padaczką niestety jest dość dużym ograniczeniem.
Antek o tym wszystkim wie. Ale ma marzenia. Marzy o podboju kosmosu. Albo chociaż o odwiedzeniu Grecji. Chciałby spotkać Roberta Lewandowskiego, pójść na mecz ukochanej Legii Warszawa i na koncert zespołu Metallica, wydać swoją książkę kucharską i wyjechać na studia daleko od domu. Ale wcześniej zarobić na swoje własne mieszkanie. Jeszcze do końca nie wie, jak to osiągnąć, ale… może zajmie się przesadzaniem kwiatów i sprzedawaniem ich przez internet? Albo z pomocą mamy, na podstawie swoich rysunków, zrobi kolorowankę? Ten chłopak się już nie zatrzyma. Pomożesz mu sięgnąć gwiazd?
Akcja Serce 2023: wyślij SMS
Podaruj Antkowi i pozostałym dzieciom serce pod choinkę. Wyślij SMS z hasłem SERCE pod numer 75 265 za 6,15 zł z VAT i pomóż finansować rehabilitację dzieci z niepełnosprawnościami. Cały dochód trafi do podopiecznych Fundacji Radia ZET.
Tu się dzieje
